Трансфер Фактор Плюс TM
Универсальный иммунокорректор природного происхождения.
Состав: в 1 капсуле содержится: Трансфер Фактор XFTM (запатентованный концентрированный экстракт из молозива коров, содержащий трансфер факторы и другие натуральные компоненты) — 100 мг (патент США № 4 816 563); цинк монометионин — 17 мг (цинка 3,3 мг); запатентованная фирменная смесь КордивантовTM -
297 мг (состоящая из инозитола гексафосфата,
фитостеролов из экстракта соевых бобов,
цельного растения кордицепса китайского (содержит 7% кордицептовой кислоты),
бета-глюканов из пищевых дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) и из овса (Avena sativa),
экстракта гриба Agaricus blazeii,
экстракта (200:1) внутреннего листа алое (Aloe vera),
экстракта листа маслины европейской (Olea europea),
экстракта и цельного гриба маитаке (Grifola frondosa),
экстракта (5:1) и цельного гриба шиитаке (Lentinus edodes).
Фармакологические свойства Трансфер Фактора ПлюсTM обусловлены комплексным синергичным (взаимоусиливающим) воздействием биологически активных ингредиентов прописи на организм человека. Трансфер Фактор ПлюсTM:
- «отстраивает» нарушенные взаимодействия между иммунокомпетентными клетками, оказывая тонкое регулирующее воздействие на иммунную систему на уровне цитокинов;
- значительно усиливает функциональную активность NK-клеток (натуральных киллеров) (на 248%, время активации 48 часов), обеспечивая надлежащий надзор за своевременным уничтожением злокачественных и мутировавших клеток;
- оказывает противораковое действие, обусловленное различными механизмами;
- обладает мембраностабилизирующим, антиоксидантным действием; проявляет адаптогенные свойства;
- при одновременном приеме существенно уменьшает токсическое воздействие антибактериальных средств, химиотерапии, радиационного лечения;
- увеличивает чувствительность к антибиотикам, что повышает эффективность их использования;
- значительно увеличивает сроки ремиссии при хронических персистирующих инфекциях.
Показания: (в составе комплексной и монотерапии):
- острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции различной локализации, антибиотикорезистентные формы инфекций, грибковые заболевания;
- злокачественные опухоли различной локализации (на всех стадиях болезни);
- на фоне и после лечения антибактериальными средствами, химио- и радиационной терапии;
- доброкачественные образования, в т. ч.. фиброзно-кистозная мастопатия;
- вторичные иммунодефициты;
- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки;
- сахарный диабет;
- туберкулез;
- депрессия;
- пожилой возраст;
- профилактически для укрепления иммунной системы за два месяца до периода сезонных заболеваний, при контакте с инфицированными больными, при угрозе столкновения с новыми инфекциями; при переезде на длинные расстояния.
Побочные эффекты: не выявлены.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость.
Особые указания: на фоне приема Трансфер Фактора ПлюсTM в некоторых случаях может возникать обострение симптомов хронических инфекций, что не является поводом для отмены препарата но, как правило, требует подключения средств патогенетической терапии.
Дозирование: при отсутствии специальных указаний взрослым рекомендуется принимать по 1 капсуле 3 раза в день (во время еды). Курс варьирует в зависимости от вида патологии и тяжести состояния (от 10 дней до нескольких месяцев, в случае онкологических заболеваний в зависимости от стадии — полгода и более). В остром периоде дозы рекомендуется увеличивать в 2–3 раза до снятия острого состояния, с дальнейшим переходом на обычную дозу. При онкологических заболеваниях рекомендуется принимать Трансфер Фактор ПлюсTM от 3 до 9 капсул в день в сочетании с Трансфер ФакторомTM или Трансфер Фактором Эдвенсд в аналогичных дозировках длительно.
Хранение: в сухом прохладном месте, не выше 35'С.
Форма выпуска: по 30 или 90 капсул в контейнере.
Безопасность: Трансфер Фактор ПлюсTM — безопасный натуральный продукт, эффективность которого подтверждена клиническими испытаниями, проведенными в ряде клиник РФ. Не вызывает привыкания.
Производитель: 4Life Research, L.C., Sandy, Utah 84070, США.
Трансфер Фактор ПлюсTM зарегистрирован Министерством Здравоохранения РФ, № 77.99.23.3.У.7087.12.04 от 10.12.2004 г.